یک دنیا یک مبارزه
─همکاری بین المللی برای ایجاد یک جامعه جهانی با سرنوشت مشترک در پاسخ به چالش همه گیر COVID-19
شیوع ویروس کرونای جدید در سراسر جهان منجر به یک بحران جهانی همه‌گیری جهانی COVID-19 شده است.ویروس کرونای جدید مرزی ندارد، هیچ کشوری از این نبرد با کووید-19 در امان نخواهد ماند.در پاسخ به این همه‌گیری جهانی COVID-19، Liming Bio-Products Corp در حمایت از رفاه جوامع جهانی ما مشارکت می‌کند.
جهان ما در حال حاضر با تاثیر بی سابقه بیماری همه گیر کروناویروس جدید 2019 (COVID-19) مواجه است.تا به امروز هیچ داروی موثری برای درمان این بیماری در دسترس نیست.با این حال، بسیاری از آزمایش‌های تشخیصی برای تشخیص COVID-19 ایجاد شده‌اند.این آزمایش‌ها بر اساس روشهای مولکولی یا سرولوژیکی برای تشخیص نوکلئیک اسید خاص یا بیومارکرهای آنتی‌بادی جدید ویروس کرونا هستند.از آنجایی که COVID-19 به وضعیت همه گیر رسیده است، تشخیص زودهنگام عفونت کروناویروس جدید در ارزیابی شیوع ویروس و مهار آن بسیار مهم است، اما یک آزمایش کامل برای استفاده جهانی هنوز وجود ندارد.ما باید بدانیم که چه آزمایش‌هایی می‌توانند به طور بالقوه برای غربالگری، تشخیص و نظارت بر عفونت COVID-19 استفاده شوند و محدودیت‌های آنها چیست.نحوه استفاده بهتر از این ابزارهای علمی و کمک به شناسایی و کنترل ظهور این بیماری به سرعت در حال گسترش و جدی بسیار مهم است.
هدف از شناسایی کروناویروس جدید این است که مشخص شود فردی مبتلا به عفونت کووید-19 است یا یک ناقل مجانبی که ممکن است ویروس را بی‌صدا منتشر کند، تا اطلاعات ضروری برای هدایت تصمیم‌گیری برای درمان بالینی ارائه شود.مطالعات قبلی نشان داده است که 70 درصد تصمیمات بالینی به نتایج آزمایش بستگی دارد.هنگامی که از روش های تشخیص مختلف استفاده می شود، نیازهای کیت های معرف تشخیص نیز متفاوت است.
شکل 1
شکل 1:نمودار مراحل کلیدی سطوح عمومی نشانگرهای زیستی را در طول دوره زمانی معمول عفونت COVID-19 نشان می دهد.محور X تعداد روزهای آلودگی را نشان می دهد و محور Y نشان دهنده بار ویروسی، غلظت آنتی ژن ها و غلظت آنتی بادی ها در دوره های مختلف است.آنتی بادی به آنتی بادی های IgM و IgG اشاره دارد.هم RT-PCR و هم تشخیص آنتی ژن برای تشخیص وجود یا عدم وجود کروناویروس جدید استفاده می‌شوند، که شواهد مستقیمی برای تشخیص زودهنگام بیمار است.در عرض یک هفته پس از عفونت ویروسی، تشخیص PCR یا تشخیص آنتی ژن ترجیح داده می شود.پس از گذشت حدود 7 روز از ابتلا به کروناویروس جدید، آنتی بادی IgM علیه ویروس کرونای جدید به تدریج در خون بیمار افزایش یافته است، اما مدت زمان وجود آن کوتاه است و غلظت آن به سرعت کاهش می یابد.در مقابل، آنتی بادی IgG علیه ویروس دیرتر ظاهر می شود، معمولاً حدود 14 روز پس از عفونت ویروس.غلظت IgG به تدریج افزایش می یابد و برای مدت طولانی در خون باقی می ماند.بنابراین، اگر IgM در خون بیمار تشخیص داده شود، به این معنی است که ویروس اخیراً آلوده شده است، که نشانگر عفونت اولیه است.هنگامی که آنتی بادی IgG در خون بیمار شناسایی شد، به این معنی است که عفونت ویروسی مدتی است که وجود داشته است.به آن عفونت دیررس یا عفونت قبلی نیز می گویند.اغلب در بیمارانی که در مرحله بهبودی هستند دیده می شود.
نشانگرهای زیستی کروناویروس جدید
کروناویروس جدید یک ویروس RNA است که از پروتئین ها و اسیدهای نوکلئیک تشکیل شده است.ویروس به بدن میزبان (انسان) حمله می کند، از طریق محل اتصال مربوط به گیرنده ACE2 وارد سلول ها می شود و در سلول های میزبان تکثیر می شود و باعث می شود که سیستم ایمنی انسان به مهاجمان خارجی پاسخ دهد و آنتی بادی های خاص تولید کند.بنابراین، اسیدهای نوکلئیک ویال و آنتی‌ژن‌ها و آنتی‌بادی‌های اختصاصی علیه کروناویروس جدید از نظر تئوری می‌توانند به‌عنوان نشانگرهای زیستی اختصاصی برای تشخیص کروناویروس جدید استفاده شوند.برای تشخیص اسید نوکلئیک، فناوری RT-PCR بیشترین استفاده را دارد، در حالی که روشهای سرولوژیکی معمولاً برای تشخیص آنتی‌بادی‌های اختصاصی کروناویروس جدید استفاده می‌شوند.در حال حاضر، روشهای آزمایشی مختلفی وجود دارد که می‌توانیم برای آزمایش عفونت COVID-19 انتخاب کنیم [1].
اصول اولیه روشهای آزمایش اصلی برای کروناویروس جدید
بسیاری از آزمایش‌های تشخیصی COVID_19 تاکنون در دسترس هستند، با کیت‌های آزمایش بیشتری تحت مجوز استفاده اضطراری هر روز تأیید می‌شوند.اگرچه پیشرفت‌های آزمایشی جدید با نام‌ها و قالب‌های بسیار متفاوتی ارائه می‌شوند، همه آزمایش‌های فعلی COVID_19 اساساً بر دو فناوری اصلی تکیه دارند: تشخیص اسید نوکلئیک برای RNA ویروسی و سنجش‌های ایمنی سرولوژیکی که آنتی‌بادی‌های خاص ویروسی (IgM و IgG) را تشخیص می‌دهند.
01. تشخیص اسید نوکلئیک
واکنش زنجیره‌ای پلیمراز رونویسی معکوس (RT-PCR)، تقویت همدما با واسطه حلقه (LAMP) و توالی‌یابی نسل بعدی (NGS) روشهای متداول اسید نوکلئیک برای تشخیص RNA کروناویروس جدید هستند.RT-PCR اولین نوع آزمایش برای COVID-19 است که توسط سازمان بهداشت جهانی (WHO) و مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری ایالات متحده (CDC) توصیه شده است.
02.تشخیص آنتی بادی سرولوژیکی
آنتی بادی یک پروتئین محافظ است که در بدن انسان در پاسخ به عفونت ویروسی تولید می شود.IgM یک نوع اولیه آنتی بادی است در حالی که IgG یک آنتی بادی نوع بعدی است.نمونه سرم یا پلاسما معمولاً برای وجود انواع IgM و IgG خاص آنتی بادی برای ارزیابی مراحل حاد و نقاهت عفونت COVID-19 بررسی می شود.این روش های تشخیص مبتنی بر آنتی بادی شامل روش ایمونوکروماتوگرافی طلای کلوئیدی، ایمونوکروماتوگرافی میکروسفر لاتکس یا فلورسنت، سنجش ایمونوسوربنت متصل به آنزیم (ELISA) و سنجش نورتابی شیمیایی است.
03.تشخیص آنتی ژن ویروسی
آنتی ژن ساختاری بر روی ویروس است که توسط بدن انسان شناسایی شده و سیستم دفاعی ایمنی را تحریک می کند تا آنتی بادی تولید کند تا ویروس را از خون و بافت پاک کند.آنتی ژن ویروسی موجود بر روی ویروس را می توان با استفاده از روش ایمونواسی مورد هدف قرار داد و شناسایی کرد.مانند RNA ویروسی، آنتی ژن های ویروسی نیز در دستگاه تنفسی افراد آلوده وجود دارد و می توان از آنها برای تشخیص مرحله حاد عفونت COVID-19 استفاده کرد.بنابراین، اغلب توصیه می‌شود که نمونه‌های تنفسی فوقانی مانند بزاق، سواب‌های نازوفارنکس و اوروفارنکس، خلط سرفه عمیق، مایع شستشوی برونش آلوئولار (BALF) برای آزمایش آنتی‌ژن اولیه جمع‌آوری شود.
انتخاب روش های آزمایش برای کروناویروس جدید
انتخاب یک روش آزمایش شامل عوامل زیادی از جمله تنظیمات بالینی، کنترل کیفیت آزمایش، زمان انجام آزمایش، هزینه‌های آزمایش، روشهای جمع‌آوری نمونه، الزامات فنی پرسنل آزمایشگاه، نیازهای امکانات و تجهیزات است.تشخیص اسیدهای نوکلئیک یا آنتی ژن های ویروسی به منظور ارائه شواهد مستقیم از وجود ویروس ها و تایید تشخیص عفونت کروناویروس جدید است.اگرچه روشهای زیادی برای تشخیص آنتی‌ژن وجود دارد، اما حساسیت تشخیص آنها در مورد کروناویروس جدید از نظر تئوری کمتر از تقویت RT-PCR است.آزمایش آنتی بادی، تشخیص آنتی بادی های ضد ویروس تولید شده در بدن انسان است که در زمان تاخیر دارند و اغلب نمی توانند برای تشخیص زودهنگام در مرحله حاد عفونت ویروس استفاده شوند.تنظیمات بالینی برای کاربردهای تشخیص می تواند متفاوت باشد و مکان های جمع آوری نمونه نیز ممکن است متفاوت باشد.برای تشخیص اسیدهای نوکلئیک ویروسی و آنتی‌ژن‌ها، نمونه باید در دستگاه تنفسی که ویروس در آن وجود دارد، جمع‌آوری شود، مانند سواب‌های نازوفارنکس، سواب‌های اوروفارنکس، خلط یا مایع لاواژ برونکوآلوئولار (BALF).برای تشخیص مبتنی بر آنتی بادی، نمونه خون نیاز به جمع آوری و بررسی وجود آنتی بادی ضد ویروس خاص (IgM/IgG) دارد.با این حال، نتایج آزمایش آنتی بادی و اسید نوکلئیک می توانند مکمل یکدیگر باشند.به عنوان مثال، وقتی نتیجه آزمایش اسید نوکلئیک منفی، IgM منفی اما IgG مثبت است، این نتایج نشان می‌دهد که بیمار در حال حاضر حامل ویروس نیست، اما از عفونت کروناویروس جدید بهبود یافته است.[2]
مزایا و معایب آزمایش‌های جدید کرونا
در پروتکل تشخیص و درمان پنومونی کروناویروس جدید (نسخه آزمایشی 7) (منتشر شده توسط کمیسیون ملی بهداشت و اداره دولتی طب سنتی چینی در 3 مارس 2020)، آزمایش اسید نوکلئیک به عنوان روش استاندارد طلایی برای تشخیص این رمان استفاده می‌شود. عفونت کروناویروس، در حالی که آزمایش آنتی بادی نیز به عنوان یکی از روش های تایید برای تشخیص در نظر گرفته می شود.
یافته های بیماری زا و سرولوژیک
(1) یافته‌های بیماری‌زا: اسید نوکلئیک کروناویروس جدید را می‌توان در سواب‌های نازوفارنکس، خلط، ترشحات دستگاه تنفسی تحتانی، خون، مدفوع و سایر نمونه‌ها با استفاده از روشهای RT-PCRand/یا NGS شناسایی کرد.اگر نمونه ها از دستگاه تنفسی تحتانی (خلط یا خارج کردن مجرای هوا) تهیه شوند، دقیق تر است.نمونه ها باید در اسرع وقت پس از جمع آوری برای آزمایش ارسال شوند.
(2) یافته های سرولوژیکی: IgM اختصاصی ویروس NCP حدود 3-5 روز پس از شروع قابل تشخیص می شود.IgG در طول دوره نقاهت در مقایسه با فاز حاد به تیتراسیون حداقل 4 برابری می رسد.
با این حال، انتخاب روشهای آزمایش به موقعیت‌های جغرافیایی، مقررات پزشکی و تنظیمات بالینی بستگی دارد.در ایالات متحده، NIH دستورالعمل‌های درمانی بیماری کروناویروس 2019 (COVID-19) (به‌روزرسانی سایت: 21 آوریل 2020) و FDA خط‌مشی برای آزمایش‌های تشخیصی برای بیماری کروناویروس-2019 در طول اضطرار بهداشت عمومی (صدور در 16 مارس 2020) صادر کرد. ) که در آن تست سرولوژیکی آنتی بادی های IgM/IgG فقط به عنوان یک تست غربالگری انتخاب شده است.
روش تشخیص اسید نوکلئیک
RT_PCR یک آزمایش اسید نوکلئیک بسیار حساس است که برای تشخیص وجود یا عدم وجود RNA کروناویروس جدید در نمونه‌های تنفسی یا سایر نمونه‌ها طراحی شده است.نتیجه مثبت آزمایش PCR به معنای وجود RNA جدید کروناویروس در نمونه برای تأیید عفونت COVID-19 است.نتیجه منفی آزمایش PCR به معنای عدم وجود عفونت ویروسی نیست زیرا می تواند تحت تأثیر کیفیت نمونه ضعیف یا زمان بیماری در مرحله بهبودی و غیره قرار گیرد.اگرچه RT-PCR یک تست بسیار حساس است، اما دارای معایبی است.تست‌های RT-PCR می‌توانند کار فشرده و زمان‌بر باشند، که به شدت به کیفیت بالای نمونه بستگی دارد.این می تواند چالش برانگیز باشد زیرا مقدار RNA ویروسی نه تنها بین بیماران مختلف بسیار متفاوت است، بلکه می تواند در همان بیمار بسته به زمان جمع آوری نمونه و همچنین مراحل عفونت یا شروع علائم بالینی متفاوت باشد.تشخیص کروناویروس جدید نیازمند نمونه‌های باکیفیت است که حاوی مقدار کافی RNA ویروسی دست‌نخورده باشد.
آزمایش RT-PCR ممکن است برای برخی از بیماران مبتلا به عفونت COVID-19 یک نتیجه منفی نادرست (منفی کاذب) بدهد.همانطور که می دانیم، محل های اصلی عفونت کروناویروس جدید در ریه و دستگاه تنفسی تحتانی مانند آلوئول ها و برونش ها قرار دارند.بنابراین، نمونه خلط حاصل از سرفه عمیق یا مایع شستشوی برونش آلوئولار (BALF) دارای بالاترین حساسیت برای تشخیص ویروسی در نظر گرفته می شود.با این حال، در عمل بالینی، نمونه ها اغلب از دستگاه تنفسی فوقانی با استفاده از سواب های نازوفارنکس یا اوروفارنکس جمع آوری می شوند.جمع آوری این نمونه ها نه تنها برای بیماران ناراحت کننده است، بلکه به پرسنل آموزش دیده ویژه نیز نیاز دارد.برای اینکه نمونه برداری کمتر تهاجمی یا آسان تر شود، در برخی موارد ممکن است به بیماران سواب دهان داده شود و به آن ها اجازه داده شود تا خودشان از مخاط باکال یا سواب زبان نمونه برداری کنند.بدون RNA ویروسی کافی، RT-qPCR می تواند نتیجه آزمایش منفی کاذب را نشان دهد.در استان هوبی، چین، حساسیت RT-PCR در تشخیص اولیه تنها حدود 30٪ -50٪ با میانگین 40٪ گزارش شده است.نرخ بالای منفی کاذب به احتمال زیاد ناشی از نمونه گیری ناکافی بود.
علاوه بر این، آزمایش RT-PCR به پرسنل بسیار آموزش دیده برای انجام مراحل پیچیده استخراج RNA و روش تقویت PCR نیاز دارد.همچنین به سطح بالاتری از ایمنی زیستی، امکانات آزمایشگاهی ویژه و ابزار PCR بلادرنگ نیاز دارد.در چین، آزمایش RT-PCR برای تشخیص کووید-19 باید در آزمایشگاه‌های ایمنی زیستی سطح 2 (BSL-2) با حفاظت پرسنل با استفاده از تمرین سطح ایمنی زیستی 3 (BSL-3) انجام شود.تحت این الزامات، از ابتدای ژانویه تا اوایل فوریه 2020، ظرفیت آزمایشگاه CDC ووهان چین تنها قادر به تشخیص چند صد مورد در روز بود.به طور معمول، هنگام آزمایش سایر بیماری های عفونی مشکلی ایجاد نمی کند.با این حال، هنگام برخورد با یک بیماری همه گیر جهانی مانند COVID-19 با میلیون ها نفر بالقوه برای آزمایش، RT-PCR به دلیل الزامات آن برای امکانات آزمایشگاهی خاص یا تجهیزات فنی، به یک مسئله مهم تبدیل می شود.این معایب ممکن است استفاده از RT-PCR را به عنوان یک ابزار کارآمد برای غربالگری محدود کند و همچنین ممکن است منجر به تاخیر در گزارش نتایج آزمایش شود.
روش تشخیص آنتی بادی سرولوژیکی
با پیشرفت سیر بیماری، به ویژه در مراحل میانی و پایانی، میزان تشخیص آنتی بادی بسیار بالاست.مطالعه ای در بیمارستان مرکزی جنوبی ووهان نشان داد که میزان تشخیص آنتی بادی می تواند در هفته سوم عفونت COVID-19 به بیش از 90 درصد برسد.همچنین، آنتی بادی محصول پاسخ ایمنی انسان در برابر ویروس کرونای جدید است.تست آنتی بادی مزایای متعددی نسبت به RT-PCR دارد.در مرحله اول، آنتی بادی های سرولوژیکی ساده و سریع آزمایش می شوند.از تست جریان جانبی آنتی بادی می توان برای ارائه نتیجه در 15 دقیقه برای نقطه مراقبت استفاده کرد.ثانیاً، هدف شناسایی شده توسط آزمایش سرولوژیکی آنتی بادی است که بسیار پایدارتر از RNA ویروسی شناخته شده است.در طول جمع‌آوری، حمل و نقل، ذخیره‌سازی و آزمایش، نمونه‌های آزمایش آنتی‌بادی معمولاً پایدارتر از نمونه‌های RT-PCR هستند.ثالثاً، به دلیل اینکه آنتی بادی به طور مساوی در گردش خون توزیع می شود، در مقایسه با آزمایش اسید نوکلئیک، تنوع نمونه برداری کمتری وجود دارد.حجم نمونه مورد نیاز برای آزمایش آنتی بادی نسبتا کم است.به عنوان مثال، 10 میکرولیتر خون با انگشت برای استفاده در آزمایش جریان جانبی آنتی بادی کافی است.
به طور کلی، تست آنتی بادی به عنوان یک ابزار مکمل برای تشخیص اسید نوکلئیک برای بهبود میزان تشخیص کروناویروس جدید در طول دوره های بیماری انتخاب می شود.هنگامی که آزمایش آنتی بادی همراه با آزمایش اسید نوکلئیک استفاده می شود، ممکن است با کاهش نتایج بالقوه مثبت کاذب و منفی کاذب، دقت سنجش برای تشخیص COVID19 را افزایش دهد.راهنمای عملیات فعلی استفاده از دو نوع آزمایش را به طور جداگانه به عنوان یک فرمت تشخیص مستقل توصیه نمی کند، اما باید به عنوان یک قالب ترکیبی استفاده شود.[2]
شکل 2:تفسیر صحیح نتایج آزمایش اسید نوکلئیک و آنتی بادی برای تشخیص عفونت کروناویروس جدید
شکل 3:Liming Bio-Products Co., Ltd. – کیت تست سریع دوگانه آنتی بادی IgM/IgG کروناویروس جدید (StrongStep®تست سریع آنتی بادی IgM/IgG SARS-CoV-2، ایمونوکروماتوگرافی لاتکس)
شکل 4:Liming Bio-Products Co., Ltd. – StrongStep®کیت PCR Real-Time Multiplex Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) (تشخیص سه ژن، روش پروب فلورسنت).
توجه داشته باشید:این کیت بسیار حساس و آماده برای استفاده PCR در قالب لیوفیلیزه (فرایند خشک کردن انجمادی) برای نگهداری طولانی مدت موجود است.کیت در دمای اتاق قابل حمل و نگهداری است و به مدت یک سال پایدار است.هر لوله از premix حاوی تمام معرف های مورد نیاز برای تقویت PCR است، از جمله رونوشت معکوس، Taq پلیمراز، پرایمرها، پروب ها و بسترهای dNTPs. کاربران می توانند به سادگی مخلوط را با افزودن آب درجه PCR به همراه قالب بازسازی کنند و سپس بارگذاری کنند. بر روی دستگاه PCR برای اجرای تقویت.
در واکنش به شیوع ویروس جدید کرونا، شرکت Liming Bio-Products Co., Ltd. به سرعت برای توسعه دو کیت تشخیصی کار کرده است تا آزمایشگاه‌های بالینی و بهداشت عمومی را قادر به تشخیص سریع عفونت COVID-19 کنند.این کیت ها برای استفاده برای غربالگری در مقیاس بزرگ در کشورها و مناطقی که شیوع کروناویروس جدید به سرعت در حال گسترش است و برای ارائه تشخیص و تایید عفونت COVID-19 بسیار مناسب است.این کیت ها فقط تحت مجوز استفاده اضطراری از قبل اعلام شده (PEUA) قابل استفاده هستند.آزمایش محدود به آزمایشگاه هایی است که طبق مقررات مقامات ملی یا محلی تأیید شده اند.
روش تشخیص آنتی ژن
1. تشخیص آنتی ژن ویروسی در همان دسته تشخیص مستقیم با تشخیص اسید نوکلئیک طبقه بندی می شود.این روشهای تشخیص مستقیم به دنبال شواهدی از پاتوژن‌های ویروسی در نمونه هستند و می‌توانند برای تشخیص تایید استفاده شوند.با این حال، توسعه کیت های تشخیص آنتی ژن نیازمند آنتی بادی های مونوکلونال با کیفیت بالا با میل ترکیبی قوی و حساسیت بالا است که قادر به شناسایی و گرفتن ویروس های بیماری زا هستند.معمولاً بیش از شش ماه طول می کشد تا یک آنتی بادی مونوکلونال مناسب برای تهیه کیت تشخیص آنتی ژن انتخاب و بهینه شود.
2. در حال حاضر، معرف های تشخیص مستقیم ویروس کرونای جدید هنوز در مرحله تحقیق و توسعه هستند.بنابراین، هیچ کیت تشخیص آنتی ژن از نظر بالینی تایید نشده و به صورت تجاری در دسترس است.اگرچه قبلاً گزارش شده بود که یک شرکت تشخیصی در شنژن یک کیت تشخیص آنتی ژن ایجاد کرده است و از نظر بالینی در اسپانیا آزمایش شده است، اما به دلیل وجود مسائل مربوط به کیفیت معرف، قابلیت اطمینان و دقت سنجش تأیید نشد.تا به امروز، NMPA (FDA سابق چین) هیچ کیت تشخیص آنتی ژن را برای استفاده بالینی تایید نکرده است.در نتیجه، انواع روش های تشخیص توسعه داده شده است.هر روشی مزایا و محدودیت های خود را دارد.نتایج حاصل از روش های مختلف را می توان برای تأیید و تکمیل استفاده کرد.
3. تولید کیت تست COVID-19 با کیفیت به شدت به بهینه سازی در طول تحقیق و توسعه بستگی دارد.Liming Bio-Product Co.,Ltd.کیت‌های تست باید استانداردهای سخت‌گیرانه تولید و کنترل کیفیت را رعایت کنند تا اطمینان حاصل شود که بالاترین سطح عملکرد و سازگاری را ارائه می‌دهند.دانشمندان Liming Bio-Product Co., Ltd. بیش از بیست سال تجربه در طراحی، آزمایش و بهینه سازی کیت های تشخیص آزمایشگاهی برای اطمینان از بالاترین سطح عملکرد در کمی سازی تحلیلی دارند.
در طول همه‌گیری کووید-19، دولت چین با افزایش تقاضا برای مواد پیشگیری از همه‌گیری در کانون‌های بین‌المللی مواجه شد.جیانگ فن، بازرس سطح اول اداره بازرگانی خارجی وزارت، در 5 آوریل، در کنفرانس مطبوعاتی مکانیزم مشترک پیشگیری و کنترل شورای دولتی "تقویت مدیریت کیفیت مواد پزشکی و تنظیم نظم بازار" بازرگانی گفت: «در مرحله بعد، تلاش‌های خود را بر دو جنبه متمرکز خواهیم کرد، اول، سرعت بخشیدن به حمایت بیشتر از تجهیزات پزشکی مورد نیاز جامعه بین‌المللی و همچنین بهبود کنترل کیفیت، مقررات و مدیریت محصولات. ما مشارکت چین را در پاسخگویی مشترک به اپیدمی جهانی و ساختن جامعه ای با آینده ای مشترک برای بشر خواهیم داشت.
شکل 5:معرف کروناویروس جدید Liming Bio-Products Co.Ltd گواهینامه ثبت اتحادیه اروپا CE را دریافت کرده است.
گواهی افتخار
هوشنشان
شکل 6. Liming Bio-Products Co., Ltd. از بیمارستان کوهستانی ووهان ولکان (HouShenShan) برای مبارزه با اپیدمی COVID-19 حمایت کرد و گواهی افتخاری صلیب سرخ ووهان را دریافت کرد.بیمارستان کوهستانی ووهان ولکان مشهورترین بیمارستان در چین است که در درمان بیماران شدید COVID-19 تخصص دارد.
از آنجایی که شیوع ویروس کرونای جدید در سراسر جهان همچنان در حال گسترش است، شرکت Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. برای حمایت و کمک به جوامع در سراسر جهان با فناوری‌های نوآورانه خود برای مبارزه با این تهدید جهانی بی‌سابقه تلاش می‌کند.آزمایش سریع عفونت COVID-19 بخش مهمی برای مقابله با این تهدید است.ما با ارائه پلتفرم های تشخیصی با کیفیت بالا در دستان کارکنان مراقبت های بهداشتی خط مقدم، به کمک قابل توجهی ادامه می دهیم تا مردم بتوانند نتایج آزمایش های حیاتی مورد نیاز خود را دریافت کنند.تلاش‌های Liming Bio-products Co., Ltd. در نبرد با همه‌گیری COVID-19، ارائه فناوری‌ها، تجربیات و تخصص ما به جوامع بین‌المللی برای ساختن یک جامعه جهانی سرنوشت است.
فشار طولانی ~ اسکن و ما را دنبال کنید
پست الکترونیک: sales@limingbio.com
وب سایت: https://limingbio.com
زمان ارسال: مه-01-2020
